上证报中国证券网讯(记者夏子航)7月27日晚间，圣湘生物发布公告称，公司的两款产物于近日收到由国度药品监督搞定局颁发的《医疗器械注册证》。

其中，东谈主ADRB1基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)适用于定性检测东谈主类全血样本DNA中ADRB1基因的1165G>C多态性位点的基因型；东谈主AGTR1和CYP2C9基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)适用于定性检测东谈主类全血样本DNA中AGTR1(1166A>C)、CYP2C9*3(1075A>C)的2个多态性位点的基因型。

圣湘生物公告称，公司本次获证的东谈主ADRB1基因多态性核酸检测试剂、东谈主AGTR1和CYP2C9基因多态性核酸检测试剂，可为临床指导高血压患者合理有用地使用血管垂死素Ⅱ受体拮抗剂和β肾上腺素受体竭力剂提供科学依据，以基因检测为依据进行个体化用药指导，可有用提高药物治愈的安全性和有用性，镌汰药物不良反馈风险。

圣湘生物关系东谈主士暗示，这次上市的两款产物是圣湘生物用药基因检测产物线获批的第7款和第8款检测试剂，秀气着公司在个体化用药指导限度顺利补皆了高血压精确用药的要道板块。

高血压是导致我国住户心血管病发病和死亡的要紧危境要素。面前我国高血压患者的清爽率、治愈率和样式率总体仍处于较低的水平，高血压药物基因检测算作收场个体化精确用药的有用手艺，关于提高治愈后果和患者服气性具有迫切道理。

圣湘生物暗示，近一年来，公司已有8款药物基因组学系列产物连合上市，顺利搭建起抗凝、降压、降脂等药物基因组学限度常用药物基因检测的产物矩阵。改日，公司将不息完善药物基因组学产物布局，握住打磨杰作，助力临床用药更精确、患病风险早识别，提高治愈的安全性和有用性，提高疾病健康搞定水平。